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CPR认证简介和CPR认证的范围

2020-06-02

CPR认证简介
CPR认证是欧盟CE认证体系下,针对建筑产品的专用认证,自2013年7月1日起,根据欧盟《建筑产品法规》(CPR),制造商必须在其受协调的欧洲标准或欧洲技术评估(ETA)涵盖的任何产品上施加CE标志。这是欧盟的一个重大变化,因为旧建筑产品指令(CPD)上的CE标志标记是自愿的,再加上CPR引入的其他变化,使建筑业面临着十年来在欧洲销售建筑产品的方式上最重大的变化。

2013年7月1日,CPR认证相关的欧洲建筑产品法规-305/2011/EU生效。该法规取代了1989年的旧建筑产品指令89/106/EEC。


建筑产品必须遵守欧盟(EU)中有关货物自由流动的规定以及有关建筑物安全,健康,耐用性,能源经济和环境保护的规定。新的欧盟法规旨在简化和阐明将建筑产品投放市场的现有框架。此外,还要确保有关建筑产品性能的可靠信息。这是通过提供“通用技术语言”,提供对建筑产品性能的统一评估方法来实现的。该通用技术语言适用于:

·厂商在声明其产品性能时,还应
·成员国当局在规定要求时,并通过
·他们的用户(建筑师,工程师,建筑商等)在选择最适合其在建筑工程中使用的产品时。


CPR认证评估范围
CPR认证和相关的CE标记的范围仅限于产品特征,对于这些特征,至少在以下类别之一中存在与产品使用有关的国家规定:

·机械阻力和稳定性
·着火时的安全
·卫生,健康与环境
·使用中的安全性和可及性
·防噪音
·能源经济和保温
·可持续利用自然资源

欧盟成员国之间有关这些问题的国家规定有所不同,这意味着,尽管产品可能带有CE标记,但可能不适合特定应用或某些成员国内部使用。


CPR认证变更
CPR认证新法规305/2011/EU建立在CPR认证89/106/EEC的基础上,旨在打破欧洲经济区(EEA)内建筑产品贸易的技术壁垒。为此,CPR提供了四个主要元素:

·统一技术规范的系统
·每个产品系列的商定合格评定体系
·公告机构框架
·产品CE认证

CPR认证统一了评估和测试的方法,产品性能的声明方法以及建筑产品的合格评定体系。但是,它不协调国家建筑法规。对于特定用途的要求值的选择留给国家一级的监管机构和公共/私营部门采购商。但是,这些要求值必须按照统一的技术规范以一致的方式(技术语言)表示。

新的CPR认证中最重要的更改是,制造商必须在其所有受协调的欧洲标准或欧洲技术评估(ETA)覆盖的产品上应用CE标志。这是一个重大变化,因为根据建筑产品指令(CPD)的规定贴有CE标志是自愿的。

除了CE标记本身,新的CPR还试图阐明CE标记的粘贴。CE标志贴在制造商已为其制定性能声明(DoP)的建筑产品上。通过在建筑产品上贴上CE标志,制造商表示他们对该产品与其声明的性能的一致性负责。DoP是《建筑产品法规》中的关键概念,用于传递有关制造商希望在市场上出售的产品基本特征的信息。此性能声明至少需要在产品的技术文档中保存10年。


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